Daflon 500 - Trattamento di emorroidi e fragilità capillare - 60 compresse rivestite - 500 mg
Cos’è Daflon® 500?
Daflon® 500 è un medicinale a base di flavonoidi per contrastare i sintomi attribuibili a insufficienza venosa comprese le emorroidi e stati di fragilità capillare.
Daflon® 500 è un vasoprotettore con frazione flavonoica purificata micronizzata: questa formulazione, composta da diosmina e altri flavonoidi espressi in esperidina, permette di ottenere un effetto benefico sul microcircolo.
Il processo di micronizzazione consente di ottenere un veloce assorbimento del prodotto per un rapido effetto.
Diosmina e esperidina, la formula per Daflon® 500
Diosmina ed esperidina sono presenti in Daflon® 500 sotto forma di frazione flavonoica purificata micronizzata.
Alcuni studi clinici suggeriscono che diosmina ed esperidina sotto forma di frazione flavonoica micronizzata purificata possono avere effetti positivi sul tono venoso, sulla microcircolazione e sul drenaggio linfatico.
Come e quando prendere Daflon® 500
La dose raccomandata è 2 compresse rivestite con film al giorno, 1 a mezzogiorno e 1 alla sera al momento dei pasti, anche in caso di emorroidi.
Prendi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato nel foglio illustrativo o le istruzioni del medico o del farmacista: se hai dubbi consulta il medico o il farmacista.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
DENOMINAZIONE:
DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Vasoprotettore e venotonico.
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina.
ECCIPIENTI:
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.
INDICAZIONI:
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capil lare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA:
2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.
CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.
AVVERTENZE:
Nessuna.
INTERAZIONI:
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Finora non e' stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI:
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); c omune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.0 00, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie del siste ma nervoso.
Raro: vertigini, cefalea, malessere.
Patologie gastrointes tinali.
Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale.
Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo.
Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke.
Patologie del sistema emol infopoietico.
Non nota: trombocitopenia.
Segnalazione delle reazioni a vverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reaz ioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Gravidanza.
I dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limi tato.
Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva.
A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza.
Allattamento.
Non e' noto se il principio attivo/metaboli ti siano escreti nel latte materno.
Il rischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso.
Deve essere presa la decisione se interromper e l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell' allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della ter apia per la donna.
Fertilita'.
Studi di tossicita' riproduttiva non ha nno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine .